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直讀光譜儀的誤差來源與避免(上)

本文來源:創(chuàng)想分析儀器 閱讀數(shù): 發(fā)布日期:2019-12-31 11:12:04
        直讀光譜儀檢測結(jié)果的準確性很重要,但是檢測結(jié)果往往受到許多因素的影響,本文小編給大家整理了是什么因素導致直讀光譜儀檢測結(jié)果不準確以及如何避免這種情況發(fā)生的辦法,一起來學習一下吧。
直讀光譜儀
        根據(jù)誤差的性質(zhì)及產(chǎn)生原因, 誤差可分為下面幾種:
  1.系統(tǒng)誤差的來源
  (1)標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時,可能引起基體線和分析線的強度改變,從而引入誤差。
  (2)標樣和試樣的物理性能不完全相同時,激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。
  (3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時,測出的數(shù)據(jù)會有所差別。
  (4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時,混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。
  (5)要消除系統(tǒng)誤差,必須嚴格按照標準樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差,就需要采用化學分析方法分析多次校對結(jié)果。
  2.偶然誤差的來源
  與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少,樣品中元素分布的不均勻性、組織結(jié)構(gòu)的不均勻性,導致不同部位的分析結(jié)果不同而產(chǎn)生偶然誤差。主要原因如下:
  (1)熔煉過程中帶入夾雜物,產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均。
  (2)試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。
  (3)磨樣紋路交叉、試樣研磨過熱、試樣磨面放置時間太長和壓上指紋等因素。
  (4)要減少偶然誤差,就要精心取樣,消除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷,也可以重復多次分析來降低分析誤差。
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